眼皮肌无力通常指眼肌型重症肌无力，目前尚无法完全治愈，但通过规范治疗可有效控制症状，多数患者能达到临床缓解或基本恢复正常生活。治疗方法主要包括药物治疗、胸腺切除术、血浆置换等。
1、药物治疗
胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明可改善神经肌肉接头传导，缓解眼睑下垂等症状。免疫抑制剂如泼尼松、他克莫司等能调节异常免疫反应，适用于中重度患者或复发病例。部分患者可能需要生物制剂如利妥昔单抗进行靶向治疗。
2、胸腺切除术
对于合并胸腺增生或胸腺瘤的患者，手术切除胸腺组织可去除异常免疫应答来源。约50%-60%患者在术后1-2年内症状明显改善，年轻患者获益更显著。术后需继续配合免疫治疗巩固疗效。
3、血浆置换
通过置换血液中的异常抗体快速缓解重症肌无力危象，常在病情急性加重时使用。其效果维持时间较短，通常作为桥接治疗，需联合其他长效治疗手段。
该疾病属于慢性病，需长期规范化管理。患者应定期复查抗体水平和肺功能，避免感染、过度疲劳等诱发因素。症状加重或出现复视、吞咽困难等情况时，应及时到神经内科就诊调整治疗方案。