白塞氏病是一种以反复口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为特征的慢性全身性免疫系统疾病。该病可能与遗传、感染、免疫功能异常等多种因素有关，属于血管炎的一种类型，可累及多个器官系统。
白塞氏病的具体病因尚不明确，目前认为与自身免疫反应异常密切相关。患者免疫系统错误攻击自身血管和黏膜组织，导致炎症性病变。除典型口腔和生殖器溃疡外，部分患者可能出现眼部葡萄膜炎、视网膜炎等严重并发症，甚至引起视力下降。此外，约半数患者伴随结节性红斑、痤疮样皮疹等皮肤表现，部分病例可累及关节、消化道、神经系统，出现关节肿痛、腹痛、头痛等症状。诊断需结合临床表现、皮肤针刺试验及血液检查综合判断。
若出现反复口腔溃疡合并其他系统症状，建议尽早就诊风湿免疫科。治疗通常采用糖皮质激素、免疫抑制剂等控制炎症反应，同时需定期监测药物副作用。日常生活中应注意保持口腔清洁，避免进食刺激性食物，戒烟戒酒，规律作息以辅助病情控制。患者需遵医嘱长期随访，根据病情调整治疗方案。