婚检中发现遗传病时，通常需要根据具体疾病类型、遗传方式以及医生建议进行处理。常见处理方式包括医学咨询、制定生育计划、产前诊断与干预等，建议及时与专业医生沟通并评估风险。
1、医学咨询
发现遗传病后，应尽快携带检查报告至遗传科或相关专科就诊。医生会根据疾病类型（如单基因病、染色体异常等）分析遗传概率，并解释疾病对后代的影响。例如，常染色体隐性遗传病的携带者夫妇有25%的概率生育患病子女，而X连锁隐性遗传病男性后代患病风险较高。
2、制定生育计划
根据遗传风险评估结果，医生可能建议自然受孕结合产前诊断，或采用辅助生殖技术。对于高风险的夫妇，可考虑胚胎植入前遗传学诊断技术，即在体外受精后筛选健康胚胎移植，避免终止妊娠的风险。部分疾病还可通过供精、供卵等方式降低遗传概率。
3、产前诊断与干预
若选择自然受孕，需在孕早期进行绒毛膜取样或羊水穿刺术等产前诊断。确诊胎儿患病后，可根据疾病严重程度选择继续妊娠或终止妊娠。例如，唐氏综合征可通过超声检查联合血清学筛查初步判断，最终需染色体核型分析确诊。
婚检发现遗传病后，建议避免盲目焦虑或隐瞒病史。双方需充分了解疾病信息，共同商议婚姻及生育决策，必要时进行婚前财产公证或签署知情同意书。所有医疗措施均需在正规医院进行。