吉兰巴雷综合征的病因可能与遗传因素、感染、疫苗接种、手术或创伤等有关。该病属于自身免疫性疾病，具体发病机制尚未完全明确，需结合个体情况综合判断。
1、遗传因素
少数患者存在特定基因易感性，如HLA基因多态性可能增加患病风险。但遗传因素并非直接致病原因，通常需要与环境因素共同作用才会发病。
2、感染因素
约三分之二的吉兰巴雷综合征患者在发病前存在感染史，尤其是空肠弯曲菌感染最为常见。病毒如巨细胞病毒、EB病毒、流感病毒等也可能通过分子模拟机制诱发异常免疫反应，导致周围神经髓鞘或轴突受损，出现肢体麻木、肌力下降等症状。
3、疫苗接种
部分患者发病前有疫苗接种史，如流感疫苗、狂犬疫苗等。疫苗中的成分可能激活免疫系统异常反应，产生交叉抗体攻击神经组织。但此类情况发生率较低，且疫苗接种的获益远大于风险。
4、手术或创伤
重大手术、外伤等应激状态可能影响免疫系统功能，导致免疫细胞错误识别周围神经成分。这种免疫紊乱可能引发神经根炎症反应，造成运动或感觉神经传导障碍。
出现进行性肢体无力或感觉异常时，应及时到神经内科就诊，通过脑脊液检查、神经电生理检测明确诊断。治疗方面需在医生指导下进行免疫调节治疗，如静脉注射用人免疫球蛋白或血浆置换，同时配合康复训练促进功能恢复。