吉兰巴雷综合征患者大多数经过规范治疗可以恢复至正常生活，但具体恢复情况存在个体差异。该疾病是一种自身免疫性周围神经病，多数患者预后较好，部分可能出现后遗症。
1、大多数患者预后良好
吉兰巴雷综合征患者若在发病早期接受免疫球蛋白静脉注射或血浆置换治疗，通常可有效抑制免疫反应。配合康复训练，约60%-80%的患者在6-12个月内运动功能基本恢复正常，日常生活不受明显影响。但部分患者在急性期可能出现呼吸肌麻痹等严重并发症，需及时进行机械通气支持。
2、少数存在后遗症
约10%-15%的患者可能遗留轻微肌无力、感觉异常或疲劳等症状，这种情况多见于轴索损伤型变异体。高龄、前期空肠弯曲菌感染、治疗延迟等因素可能影响神经再生能力，导致足下垂或手部精细动作障碍等后遗症。
3、特殊类型需长期管理
复发型吉兰巴雷综合征和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病属于慢性病程，需持续进行免疫调节治疗。这类患者可能需要定期使用糖皮质激素、免疫抑制剂或生物制剂维持治疗，以防止病情反复。
该疾病急性期病死率已降至5%以下，但完全恢复需要较长的神经修复过程。建议患者发病后立即到神经内科就诊，在医生指导下进行规范治疗，同时保持耐心积极配合康复训练，多数可获得良好功能恢复。