格林-巴利综合征是一种自身免疫性周围神经病。其特点是免疫系统异常攻击周围神经，导致快速进展的肌肉无力、感觉异常甚至瘫痪，严重时可累及呼吸肌，需紧急医疗干预。
格林-巴利综合征的发病机制与感染或免疫异常触发有关。当病毒或细菌感染（如空肠弯曲菌、巨细胞病毒）后，免疫系统可能错误地将神经髓鞘或轴突识别为攻击目标，引发神经传导功能障碍。典型症状包括四肢对称性无力、手脚麻木或刺痛，部分患者会出现面瘫、吞咽困难，约20%-30%的病例进展至呼吸肌无力，需依靠呼吸机辅助通气。诊断需结合脑脊液蛋白-细胞分离现象及神经电生理检查结果。
若出现进行性加重的肢体无力或呼吸困难，应立即就医。临床治疗以静脉注射用人免疫球蛋白或血浆置换为主，可有效中和异常抗体。恢复期需配合康复训练改善肌力，多数患者预后良好，但约10%可能遗留功能障碍。日常需注意预防呼吸道或消化道感染，避免诱发因素。所有治疗均需在神经科医生指导下进行。