多囊肾的遗传与性别无关，通常不会只遗传给女儿。该疾病根据类型不同，可能通过常染色体显性或隐性方式遗传，男女均有同等概率携带致病基因。
1、常染色体显性多囊肾病
这是最常见的类型，由父母中一方携带显性致病基因导致。若父母一方患病，子女无论男女均有50%的概率遗传该病，性别不会影响遗传几率。此类患者多在成年后出现肾功能异常、腰痛等症状。
2、常染色体隐性多囊肾病
该类型需父母双方均携带隐性致病基因才会显现。子女患病概率为25%，男女发病率相同。此类疾病通常在婴幼儿期即出现肾功能损伤、肝纤维化等严重表现，部分患儿可能出现呼吸窘迫。
存在多囊肾家族史的人群，建议在生育前进行遗传咨询和基因检测。通过羊水穿刺、胚胎植入前遗传学诊断等技术，可帮助评估胎儿患病风险。确诊患者需定期监测血压、肾功能和肾脏影像学变化，及时干预并发症。日常需注意控制蛋白质摄入量，避免剧烈运动以防囊肿破裂。