NT检查是孕期超声检查中的一项重要项目，主要用于评估胎儿染色体异常的风险。其全称为“颈项透明层检查”，通常在孕11周至13周+6天期间进行，通过测量胎儿颈后部皮下液体的厚度来筛查唐氏综合征等发育问题。
1、颈项透明层厚度测量
颈项透明层是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。正常情况下，NT值应小于2.5毫米。当测量值超过3毫米时，提示胎儿可能存在染色体异常、先天性心脏病或其他结构畸形的风险，需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。
2、染色体异常筛查
该检查是孕早期唐氏综合征筛查的重要组成部分。通过结合孕妇年龄、血液生化指标及NT值，可计算胎儿患21-三体、18-三体等染色体疾病的风险概率。约65%-70%的唐氏综合征胎儿可通过NT检查初步识别。
3、超声检查方法
检查时需经腹部或阴道超声，在胎儿自然姿势下获取正中矢状切面图像。要求胎儿头臀长在45-84毫米之间，测量时应避开羊膜与胎儿皮肤之间的脐带。检查结果需由专业超声医师进行标准化测量和评估。
建议孕妇在孕11周起及时预约NT检查，检查前无需空腹但需适度憋尿。若发现异常值，应及时到产前诊断中心就诊，结合血清学筛查或绒毛膜取样等检查综合判断。孕期保持规律作息，避免焦虑情绪，按时完成各项产前筛查项目。