鱼鳞病可能与遗传因素、基因突变以及后天疾病或药物影响有关。该病主要表现为皮肤干燥、脱屑，形似鱼鳞，需及时就医明确病因。
1、遗传因素
鱼鳞病多为遗传性皮肤病，父母携带致病基因可能遗传给后代。寻常型鱼鳞病为常染色体显性遗传，性联隐性鱼鳞病则与X染色体隐性遗传相关。这类患者因基因缺陷导致皮肤角质层代谢异常，无法正常脱落而形成鳞屑，冬季干燥时症状加重。
2、基因突变
部分患者因FLG基因突变导致丝聚蛋白合成减少，影响皮肤屏障功能。这类突变使皮肤保水能力下降，角质层过度堆积，形成褐色菱形鳞屑，常见于四肢伸侧。新生儿期可能出现“火棉胶样”皮肤改变，需长期保湿护理。
3、后天疾病或药物
某些全身性疾病如甲状腺功能减退、淋巴瘤等可能引发获得性鱼鳞病。长期使用烟酸、羟基脲等药物也可能导致类似症状。这类情况皮肤干燥多从躯干开始蔓延，需针对原发病进行治疗，辅以外用润肤剂改善症状。
日常需注意避免过度清洁，洗澡后及时涂抹含凡士林、神经酰胺的润肤霜。若出现皮肤皲裂或感染迹象，可遵医嘱使用维A酸乳膏、尿素软膏软化角质，或口服维生素A软胶囊调节代谢。建议尽早就诊皮肤科，通过基因检测或皮肤活检明确具体类型，制定个体化治疗方案。