白化病通常会遗传给下一代，属于常染色体隐性遗传性疾病。该病的发生主要与基因突变有关，若父母携带相关致病基因，子女存在一定概率患病。具体是否遗传以及遗传概率需根据父母基因情况判断。
1、父母均为携带者
若父母双方都携带一个白化病隐性致病基因但不发病，子女有25%的概率患病，50%的概率成为携带者，25%的概率不携带致病基因。这种情况下子女可能表现出白化病症状，如皮肤、毛发色素缺失及视力异常。
2、父母一方为患者
若父母中一方患白化病，另一方为携带者，子女患病概率将提升至50%，另外50%的概率为携带者。此时子女可能继承两个致病基因或一个致病基因，需结合具体基因型分析。
3、父母均为患者
当父母双方均为白化病患者时，子女必然会遗传两个致病基因，患病概率为100%。这种情况下子女出生后会出现典型白化病体征，需特别关注光敏感防护和视力保护问题。
白化病的遗传风险与家族基因密切相关，建议有家族史或已生育过白化病患儿的家庭，在备孕前进行专业遗传咨询。通过基因检测可明确致病基因携带情况，医生会根据检测结果评估生育风险并制定个性化指导方案。孕期也可通过产前诊断技术了解胎儿健康状况。