左肾双集合系统重复肾属于一种先天性的泌尿系统结构异常，通常表现为左肾存在两套独立的集合系统和输尿管结构。这种异常可能引发尿路感染、肾积水等问题，其形成多与胚胎发育期间输尿管芽分支异常有关。
1、解剖结构异常
正常肾脏仅有一套集合系统和输尿管，而重复肾则存在双集合系统。这两套系统可能分别连接独立的输尿管，或部分融合后汇入膀胱。结构异常可能导致尿液引流不畅，增加局部组织受压风险。
2、可能引发的问题
重复肾患者因尿液排出路径异常，易出现尿路反复感染，表现为尿频、尿急、腰痛。部分患者因输尿管狭窄或反流导致肾积水，长期可能影响肾功能。少数病例合并结石或高血压等继发疾病。
3、胚胎发育异常
在胎儿期第5-7周，输尿管芽分支异常分裂是主要成因。遗传因素、母体药物接触或病毒感染可能干扰输尿管与生肾组织的正常交互，导致重复结构形成。
此类先天异常若未引起症状通常无需治疗，但需定期超声监测肾功能。若出现反复感染、积水或肾功能受损，需通过抗感染药物、输尿管再植术等方式干预。日常需避免腰部撞击、控制水分摄入，发现血尿或腰腹疼痛应及时就诊泌尿外科评估。