右肾双肾盂是一种肾脏结构发育异常的表现，通常指右侧肾脏存在两个独立的肾盂结构。这种情况多为先天性发育异常，可能与胚胎期输尿管芽分裂不完全有关，多数患者无明显症状，但可能增加尿路感染或结石的风险。
1、结构特点
右肾双肾盂是指右侧肾脏的集合系统存在两个分离的肾盂结构，可能伴随部分重复的输尿管。在影像学检查中，如超声或CT尿路造影，可观察到肾盂呈分叉状或完全分隔成两个腔室，但两个肾盂通常共用同一肾实质，且输尿管可能在进入膀胱前合并为一条。
2、形成原因
该现象主要与胚胎期输尿管芽发育异常有关。正常情况下，输尿管芽应向生肾组织延伸并形成单一肾盂，若芽体过早分裂或重复生长，则会导致双肾盂结构。这种发育异常通常不涉及基因突变，属于偶然发生的解剖变异。
3、潜在问题
尽管多数患者终身无症状，但重复肾盂可能影响尿液引流效率。尿液滞留风险较正常肾脏增加2-3倍，易引发反复尿路感染，尤其是变形杆菌感染概率升高40%左右。约15%-20%的病例可能并发肾结石，积水发生率约为正常肾脏的3倍。极少数完全性重复输尿管可能引起尿液反流，长期可能影响肾功能。
存在右肾双肾盂者建议每年进行尿常规和肾脏超声检查。若出现腰痛、血尿或反复发热等症状，应及时就诊泌尿外科。日常需保持每日2000ml以上饮水量，避免憋尿，女性患者应注意会阴部清洁。该结构异常本身无需特殊治疗，但相关并发症需在医生指导下进行针对性处理。