小儿Ⅱ度房室传导阻滞通常可分为莫氏Ⅰ型、莫氏Ⅱ型及高度房室传导阻滞三种类型，具体分型需通过心电图特征判断。其发生可能与先天性心脏病、心肌炎或药物影响等因素相关，需结合临床表现及检查结果综合评估。
1、莫氏Ⅰ型
又称文氏型阻滞，心电图表现为PR间期逐渐延长，直至一个P波后QRS波群脱落。此型多由迷走神经张力增高或心肌炎等可逆性因素引起，患儿可能出现心悸、乏力等症状，但部分症状较轻。治疗需针对原发病，如感染引起者可遵医嘱使用阿奇霉素干混悬剂、头孢克肟颗粒等抗感染药物。
2、莫氏Ⅱ型
心电图上PR间期固定不变，但间歇性出现QRS波群脱落，常呈2:1或3:1传导。此型多提示器质性病变，如先天性房室结发育异常或心肌损伤，易发展为完全性房室传导阻滞。患儿可能出现头晕、晕厥等严重症状，需密切监测。急性期可短期使用硫酸阿托品片提升心率，必要时需安装临时心脏起搏器。
3、高度房室传导阻滞
表现为连续两个及以上P波不能下传，心室率显著下降至40次/分钟以下。常继发于严重心肌炎、心脏术后并发症或先天传导系统畸形，患儿易出现阿-斯综合征等危急情况。需紧急处理，在医生指导下使用盐酸异丙肾上腺素注射液，并评估永久性起搏器植入指征。
日常需避免剧烈运动，定期复查动态心电图。若患儿出现面色苍白、意识模糊等表现，应立即送医。所有治疗均需在专业儿科心血管医生指导下进行，家长不可自行调整药物或治疗方案。