肾透明细胞肉瘤不是肾母细胞瘤，两者属于不同类型的肾脏肿瘤。肾透明细胞肉瘤和肾母细胞瘤在病理特征、发病机制以及治疗方式上均存在差异，需通过病理检查明确诊断。
肾母细胞瘤又称Wilms瘤，是儿童最常见的肾脏恶性肿瘤，通常与遗传因素相关，如WT1或WT2基因突变。其病理特征为瘤体内可见胚基、上皮和间叶三种成分，多数患者对放化疗敏感，预后相对较好。而肾透明细胞肉瘤属于罕见的肾脏恶性肿瘤，好发于儿童及青少年，病理以透明细胞呈巢状或片状排列为特征，易发生骨转移，治疗方案与肾母细胞瘤不同，通常需结合手术、化疗及靶向治疗。
两者的鉴别诊断需依赖病理学检查。例如，肾透明细胞肉瘤免疫组化检测中EMA、vimentin常呈阳性，而肾母细胞瘤则可能表达WT1蛋白。此外，影像学表现也有所不同，肾母细胞瘤多表现为边界清晰的肿块，而肾透明细胞肉瘤可能伴有更广泛的侵袭性生长。
若发现肾脏占位性病变，应及时进行超声、CT或MRI等影像学检查，并尽快通过穿刺活检或手术切除获取病理标本。确诊后需根据肿瘤类型制定个体化治疗方案，避免延误最佳治疗时机。所有诊疗过程应在泌尿外科或肿瘤科医生指导下进行。