神经母细胞瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤，起源于未分化的神经嵴细胞，多发生于肾上腺或交感神经链部位，常见于5岁以下的婴幼儿群体。
该肿瘤具有高度异质性，临床表现因发病部位不同而有所差异。约65%的病例原发于肾上腺，部分可出现在腹部交感神经节、后纵隔或盆腔区域。典型症状包括腹部包块、腹痛、骨痛、眼球突出以及皮肤出现蓝莓样结节。诊断需结合超声、CT或MRI等影像学检查，最终确诊依赖病理活检。根据国际神经母细胞瘤分期系统，治疗方案分为手术切除、化疗、放射治疗、免疫疗法及自体干细胞移植等多模式综合治疗，其中低危组患者5年生存率可达90%以上。
若发现儿童出现不明原因发热、肢体疼痛、腹部膨隆等症状，建议及时至儿童肿瘤专科就诊。治疗过程中需定期监测尿液中香草扁桃酸水平，评估治疗效果。家长应遵医嘱完成规范化疗周期，注意预防感染，保证患儿营养摄入，同时关注心理支持治疗以提高生存质量。