色弱存在遗传给下一代的可能性，但具体遗传概率与父母的基因情况有关。一般情况下，若父母存在色弱问题，子女可能通过遗传方式获得相关基因，但并非所有情况都会导致下一代出现色弱。
色弱的遗传方式通常与X染色体隐性遗传有关。如果父亲为色弱患者，母亲视觉正常且不携带色弱基因，儿子通常不会遗传色弱，但女儿可能成为色弱基因的携带者。若母亲携带色弱基因，父亲视觉正常，儿子有50%概率出现色弱，女儿则有50%概率成为基因携带者。当父母双方均存在色觉异常基因时，子女出现色弱的概率会显著增加。
建议有生育需求的色弱患者或基因携带者，在孕前进行专业遗传咨询。通过基因检测和产前诊断技术，可帮助评估胎儿遗传色弱的风险。若发现胎儿存在相关基因异常，可在医生指导下采取相应干预措施。