染色体变异是否遗传通常与变异类型有关。染色体数目变异或新发结构变异一般不会遗传，而父母携带的染色体结构变异可能遗传给下一代。若父母存在染色体平衡易位等异常，子代遗传风险可能增高。
1、染色体数目变异
常见的21三体综合征等非整倍体变异通常为新发突变，并非父母遗传所致。这类变异源于生殖细胞形成过程中染色体不分离，患者父母染色体多为正常，通常不会遗传给下一代。
2、染色体结构变异
平衡易位携带者虽表型正常，但生殖细胞减数分裂时可能形成不平衡配子。若父母存在罗伯逊易位、相互易位等结构异常，子代可能继承异常染色体，导致自然流产或出生缺陷。
3、体细胞染色体变异
仅发生在特定组织的体细胞突变（如肿瘤细胞染色体异常），不会通过生殖细胞传递给子代。这类变异属于后天获得性改变，与遗传性疾病无直接关联。
建议备孕夫妇进行孕前染色体检查，尤其是有反复流产史或家族遗传病史者。确诊染色体异常者应在遗传科医生指导下，通过胚胎植入前遗传学检测或产前诊断技术评估胎儿遗传风险。染色体变异的具体遗传概率需结合核型分析结果综合判断。