多齿症一般称为多生牙，可能由遗传因素、发育异常、疾病因素以及创伤或感染等原因引起。该病症表现为口腔内牙齿数目超过正常数量，常影响牙齿排列和咬合功能，需及时就医处理。
1、遗传因素
部分多齿症患者存在家族遗传倾向，可能与基因突变或遗传性疾病有关。例如某些综合征如颅骨锁骨发育不全综合征，可能伴随多生牙现象。此类患者通常有家族成员类似病史，需通过基因检测和影像学检查明确诊断。
2、发育异常
牙齿发育过程中牙板过度活跃或分裂异常，导致形成额外牙胚。这种情况多发生于上颌前牙区或第三磨牙区域，可能形成锥形牙、结节状牙等畸形牙。X线片检查可见埋伏多生牙，可能压迫邻牙导致牙根吸收或阻生。
3、疾病因素
某些系统性疾病如颅颌面发育异常、唇腭裂等可能诱发多生牙。这类疾病常伴随骨骼发育障碍，影响牙槽骨结构，导致多生牙与恒牙混合存在。需通过全口曲面断层片和CT三维重建评估牙齿数目及位置。
4、创伤或感染
乳牙期外伤或根尖周感染可能损伤恒牙胚，刺激周围组织形成额外牙。此类多生牙多位于受损区域，可能伴发囊肿或牙瘤。临床需结合病史和影像学检查鉴别，必要时进行病理活检。
发现多生牙应及时到口腔颌面外科就诊，通过X线或CBCT明确牙齿位置。对于已萌出且影响咬合的多生牙，通常建议手术拔除；埋伏较深的无症状多生牙可定期观察。若继发感染，需遵医嘱使用头孢克肟胶囊、阿莫西林胶囊、甲硝唑片等药物控制炎症。