肌萎缩侧索硬化症是一种累及运动神经元的神经系统退行性疾病，属于运动神经元病的一种类型。该病主要影响大脑和脊髓中的上下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和功能丧失。
患者早期常出现手脚无力、肌肉跳动或吞咽困难等症状，随着病情进展可逐渐发展为全身肌肉萎缩及瘫痪。目前具体病因尚未完全明确，可能与遗传基因突变、氧化应激损伤或谷氨酸兴奋毒性等因素相关。约5%-10%的病例存在家族遗传史，超氧化物歧化酶1基因突变是最常见的遗传因素。
由于该病目前尚无根治方法，临床治疗以延缓疾病进展为主。美国FDA已批准利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物用于延缓病情发展。日常护理需注重呼吸功能支持，必要时使用无创呼吸机辅助通气，同时通过鼻饲或胃造瘘保障营养摄入。建议患者尽早就诊神经内科，在医生指导下进行规范治疗。