川崎病的形成可能与免疫系统异常、遗传因素以及感染因素等原因有关，具体病因尚未完全明确。该病好发于5岁以下儿童，以全身血管炎症为主要特征，需及时就医治疗。
1、免疫系统异常
川崎病患者常存在免疫调节紊乱，体内T淋巴细胞过度活化，导致多种炎性细胞因子如肿瘤坏死因子-α大量释放，引发全身血管内皮细胞损伤。这种异常的免疫反应会引起冠状动脉病变等严重并发症。
2、遗传因素
研究显示HLA-BW22J2等基因位点与疾病易感性相关，部分患儿存在ITPKC、CASP3等基因多态性。有家族史者发病率较普通人群高1.5倍，提示遗传背景在发病机制中起重要作用。
3、感染因素
约80%病例在发病前有呼吸道或消化道感染史，可能与某些病毒（腺病毒、EB病毒）或细菌（链球菌、葡萄球菌）感染后触发异常免疫应答有关，但尚未确认单一病原体为直接致病因素。
当患儿出现持续高热、草莓舌、手足硬肿等症状时，需立即到儿科或心血管专科就诊。治疗通常需在医生指导下使用丙种球蛋白、阿司匹林肠溶片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等药物，并定期进行心脏超声检查监测冠状动脉情况。