白塞综合征是一种慢性全身性血管炎症性疾病，通常以反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡及眼部炎症为主要特征。该病可能累及皮肤、关节、消化道和神经系统等多个系统，具体病因尚未完全明确。
目前认为白塞综合征与遗传易感性和免疫功能异常存在关联。部分患者体内可检测到HLA-B51基因异常，同时免疫系统对自身组织产生过度反应，导致血管壁出现炎症和损伤。典型症状包括疼痛性口腔溃疡，约80%患者以此为首发表现；眼部病变如葡萄膜炎可能引发视力下降甚至失明；部分患者还会出现结节性红斑或关节炎。当累及中枢神经时，可能出现头痛、意识障碍等神经系统症状。诊断主要依据国际标准，结合针刺反应试验等辅助检查。治疗常用泼尼松片、环磷酰胺片等免疫调节药物控制病情进展。
确诊患者需定期监测视力、血常规等指标，避免外伤引发皮肤损伤。建议保持口腔清洁，出现视力模糊或头痛加重时应立即就诊。日常生活中注意劳逸结合，急性期需遵医嘱调整用药方案，不可自行停药或减量。