白化病是一种遗传性疾病，通常具有遗传给下一代的可能性。该病的遗传方式与具体类型有关，常见类型包括常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传，建议存在家族史的人群进行遗传咨询。
1、常染色体隐性遗传
约70%的白化病属于此类型，父母双方需各携带一个致病基因才会使子女患病。若父母均为隐性携带者，子女有25%的概率患病，50%的概率成为携带者。此类患者表现为皮肤、毛发及眼睛的色素缺失。
2、X连锁隐性遗传
此类白化病主要由X染色体上的基因突变引起，男性发病率显著高于女性。男性仅需从母亲处遗传一个致病基因即可发病，而女性需两个致病基因才会患病。这类患者除皮肤症状外，常伴有视力异常如眼球震颤。
3、其他遗传类型
极少数情况下可能出现常染色体显性遗传或双基因遗传模式，但发生率不足总病例的5%，需通过基因检测明确具体分型。
备孕夫妇若存在白化病家族史，建议在专业机构进行基因筛查和遗传风险评估。通过产前诊断技术如羊水穿刺，可帮助判断胎儿是否携带致病基因。目前医学上虽无法完全阻断遗传，但科学的生育规划能有效降低子代患病风险。