CASTLEMAN病目前尚未发现与身体代谢存在直接关联，其发病机制主要与免疫系统异常及细胞因子失调有关。该病通常被视为淋巴组织增生性疾病，可能引发全身性炎症反应，但代谢异常并非其病因。
1、免疫系统异常
CASTLEMAN病的发生与B淋巴细胞异常增殖相关，患者体内可能检测到白细胞介素-6（IL-6）等促炎因子水平升高。这些异常免疫反应可导致淋巴结肿大及多器官受累，但未直接涉及糖代谢或脂代谢等生理过程。
2、细胞因子失调
以多中心型为例，IL-6过度分泌会引起全身炎症反应，可能导致发热、贫血等症状。这种细胞因子风暴虽可能间接影响代谢状态（如引发消耗性体重下降），但属于疾病继发表现而非代谢系统原发病变。
3、继发性代谢变化
部分重症患者因长期炎症消耗，可能出现低蛋白血症或电解质紊乱。这些代谢指标异常是疾病进展的结果，需通过控制原发病而非单纯调节代谢来改善。
若出现淋巴结肿大伴发热、乏力等症状，建议尽早就诊血液科完善淋巴结活检、IL-6检测等检查。治疗方案需根据分型选择免疫调节治疗或靶向药物，擅自使用调节代谢的保健品无法控制病情进展。