18三体的风险是否属于高危需要根据具体的检测结果进行判断。产前筛查中，若18三体的风险值高于实验室设定的临界值，通常会被视为高风险，但需进一步诊断确认。
1、风险值评估
产前筛查通过分析孕妇血液中的生化指标或结合超声检查，计算胎儿患18三体的风险概率。若风险值超过临界值（如1/270），则提示高风险。但筛查结果仅反映概率，不能作为确诊依据。
2、诊断方法
筛查高风险者需进行介入性产前诊断，如羊水穿刺或脐带血穿刺，通过染色体核型分析明确是否存在18三体。无创DNA检测也可作为辅助手段，但其准确性略低于染色体核型分析。
若筛查结果显示18三体高风险，孕妇应及时前往产前诊断中心就诊。医生会根据个体情况制定后续检查方案，帮助家庭做出科学决策，同时提供必要的遗传咨询和心理支持。