先天性轻微白内障是否会遗传，通常需要根据具体病因进行判断。部分先天性白内障可能与遗传因素有关，但也存在其他非遗传性原因，不能一概而论。
1、遗传因素
部分先天性白内障由基因突变引起，例如GJA8、CRYGD等基因的异常可能导致晶状体蛋白结构改变，从而引发晶状体混浊。这类病例具有家族聚集性，可能通过显性或隐性遗传方式传递给下一代。若父母携带相关致病基因，子代发病风险相对较高。
2、孕期环境因素
若胎儿在发育过程中受到母体感染（如风疹病毒、弓形虫）、药物影响（如糖皮质激素）或代谢异常（如糖尿病），也可能导致晶状体发育障碍。此类情况属于获得性病变，通常不涉及遗传机制，后代再次发生的概率较低。
若存在家族遗传史或曾生育过先天性白内障患儿，建议夫妻双方进行基因检测及遗传咨询。孕期需加强产检，避免接触致畸因素，以降低胎儿发育异常风险。多数先天性白内障可通过早期手术干预改善视力，家长无需过度焦虑。