脑瘫一般不会直接遗传给下一代。该疾病主要与围产期脑损伤、早产缺氧、感染等因素相关，并非单基因遗传病。大部分情况下，父母患脑瘫不会增加子女患病风险，但某些特殊类型需具体分析。
若父母存在遗传性凝血功能障碍、遗传代谢性疾病或神经发育异常基因突变等情况，可能会间接增加胎儿脑损伤风险。例如遗传性血栓形成倾向可能诱发胎盘供血不足，导致胎儿缺氧；某些氨基酸代谢异常可能引起新生儿脑损伤。这类情况需通过基因检测评估风险。
建议有脑瘫家族史或生育需求的家庭到产前诊断中心咨询。孕期需加强围产期保健，通过超声监测胎儿发育，必要时进行羊水穿刺等遗传学检查。新生儿出生后若存在窒息史或异常症状，应及时进行神经行为评估和早期干预。