多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病，属于血液系统肿瘤。该病主要表现为骨髓中浆细胞异常增生，并分泌大量单克隆免疫球蛋白，导致多器官功能受损。
多发性骨髓瘤的发病与基因突变、骨髓微环境异常等因素有关。异常浆细胞会抑制正常造血功能，引发贫血、血小板减少等症状。同时，过度产生的异常免疫球蛋白可导致肾脏损伤，约50%患者会出现蛋白尿或肾功能不全。骨骼损害是该病典型特征，溶骨性病变易引发骨痛、病理性骨折，X线或CT检查可见穿凿样骨质破坏。诊断需结合血尿免疫固定电泳、骨髓活检及影像学检查综合判断。
患者确诊后需在血液科医生指导下制定个体化方案，常用治疗包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等靶向药物，必要时联合自体造血干细胞移植。日常需注意避免剧烈运动以防骨折，定期监测肾功能和血钙水平。出现持续骨痛或无法解释的贫血时，建议尽早就医完善相关检查。规范治疗可有效控制病情进展，部分患者可获得长期生存。