IGA肾病具有一定的遗传倾向，但并非典型的遗传性疾病。该病的发生通常与遗传因素、免疫异常、感染等多种原因有关，家族中存在IGA肾病患者时，其他成员患病风险可能相对增加。
1、遗传因素
部分研究显示，IGA肾病可能与某些基因多态性相关。例如，HLA基因区域的变异可能增加个体对疾病的易感性，但携带相关基因不代表一定会发病。
2、免疫异常
免疫系统紊乱可导致免疫球蛋白A在肾小球系膜区异常沉积，引发炎症反应和肾功能损伤。这种异常通常与环境因素相互作用，而非单纯遗传决定。
3、感染因素
反复发生的呼吸道或消化道感染可能诱发IGA肾病，特别是链球菌感染后可能通过分子模拟机制激活异常免疫应答，这种过程与遗传易感性存在关联。
对于有家族史的人群，建议关注尿液检查结果，定期监测尿常规和肾功能指标。若出现血尿、蛋白尿等症状，应及时到肾内科就诊，通过肾穿刺活检明确诊断。日常需注意预防感染，避免过度劳累，在医生指导下进行规范治疗和长期随访管理。