青光眼的发生与遗传因素有一定关联，常见的遗传方式包括常染色体显性遗传、基因突变以及多基因遗传等，具体机制需结合个体情况分析。
1、常染色体显性遗传
部分原发性开角型青光眼表现为常染色体显性遗传，若父母携带致病基因，子女有50%概率遗传。此类患者房水排出通道结构异常，导致眼压升高，可能伴随视神经萎缩和视野缺损。
2、基因突变
MYOC、OPTN等基因突变可能导致青少年型开角型青光眼或正常眼压性青光眼。基因检测发现突变位点有助于早期筛查，但需结合眼压测量、视野检查等综合评估。
3、多基因遗传
多数原发性青光眼属于多基因遗传病，遗传与环境因素共同作用。具有家族史者患病风险增加，但并非必然发病，需定期监测眼压和视神经变化。
存在青光眼家族史的人群，建议每年进行眼科检查，包括眼压测量和眼底评估。若出现视力下降、虹视等症状，应及时就诊明确诊断，通过药物或手术控制眼压，延缓视功能损伤。