脂肪癌的正确医学名称为脂肪肉瘤，是一种较为罕见的软组织恶性肿瘤，起源于脂肪细胞。该疾病常见于四肢深部软组织或腹腔后部，早期可能无明显症状，随着病情进展可出现局部肿块、疼痛或压迫症状。
1、疾病性质
脂肪肉瘤属于恶性肿瘤，具有局部侵袭性和潜在转移风险。其病理类型包括高分化型、黏液型、多形型等，不同类型恶性程度存在差异，其中高分化型预后相对较好，而多形型侵袭性较强。
2、常见发病部位
约40%-50%的病例发生于下肢和腹膜后，尤其是大腿深部肌肉间隙。腹膜后脂肪肉瘤因位置隐匿，常生长至较大体积才会引发腹胀、消化道压迫等症状。
3、典型临床表现
患者通常可触及逐渐增大的无痛性包块，质地较硬且活动度差。当肿瘤侵犯神经或血管时，可能出现放射性疼痛、肢体麻木或水肿等并发症。
4、诊断方法
CT或MRI检查能清晰显示肿瘤范围及与周围组织关系，穿刺活检或手术切除后进行病理学检查是确诊金标准。PET-CT有助于评估是否存在远处转移。
5、治疗方案
手术广泛切除是首选治疗方式，需保证足够的安全切缘。对于无法完全切除或高级别肿瘤，术后需结合放射治疗。转移性患者可采用多柔比星、异环磷酰胺等化疗方案。
脂肪肉瘤患者术后需定期复查影像学，监测复发情况。建议保持适度运动以增强体质，但需避免肿瘤部位的外伤。若发现体表异常肿块持续增大或出现不明原因腹痛，应及时至肿瘤专科就诊评估。