帕金森病的遗传倾向与性别的关系目前尚未完全明确，但部分研究显示男女可能存在一定差异。该疾病多为散发型，仅少数病例与遗传因素相关，而遗传易感性在不同性别中的表现仍需进一步探讨。
帕金森病的遗传因素涉及LRRK2、SNCA等多个基因突变。有研究表明，携带LRRK2基因突变的女性发病风险可能略高于男性，而GBA基因突变在男性患者中的外显率更高。这种差异可能与性激素对基因表达的调控作用有关，例如雌激素对多巴胺能神经元的保护效应可能影响疾病进程。此外，X染色体相关基因的变异可能对女性患者产生特殊影响，因其具有两条X染色体的生物学特征。
目前关于遗传性别差异的研究仍存在样本量不足、结论不一致等问题。建议有家族史的人群通过遗传咨询进行风险评估，携带相关基因突变者应定期进行神经系统检查。日常生活中需避免接触农药等环境风险因素，坚持适度运动有助于延缓疾病进展。具体诊疗方案需由神经内科医生根据个体情况制定。