IGA血管炎的病因可能与遗传因素、免疫异常、感染因素等有关，治疗方式通常包括一般治疗、药物治疗、对症治疗、血浆置换及中医治疗等方法。
1、遗传因素
部分患者存在基因易感性，家族中可能有类似病例。特定基因位点变异可导致免疫调节异常，增加IgA免疫复合物在血管壁沉积的风险，从而诱发炎症反应。
2、免疫异常
患者体内IgA抗体异常增多，与抗原结合形成免疫复合物沉积于血管壁，激活补体系统引发血管炎症。这种免疫紊乱是皮肤紫癜、关节疼痛等症状的核心发病机制。
3、感染因素
链球菌、幽门螺杆菌等病原体感染可能触发免疫应答异常。病原体释放的抗原物质可模拟自身组织成分，导致交叉免疫反应，进而加重血管损伤。
4、一般治疗
急性发作期需卧床休息，减少关节承重。饮食应避免辛辣刺激性食物，选择低盐低蛋白饮食，皮肤破损处需保持干燥清洁，防止继发感染。
5、药物治疗
遵医嘱使用醋酸泼尼松片、环磷酰胺片、硫唑嘌呤片等控制炎症。重症患者可联合应用人免疫球蛋白注射液，肾病综合征患者需加用缬沙坦胶囊降低尿蛋白。
6、对症治疗
关节肿痛可口服布洛芬缓释胶囊，腹痛明显时使用消旋山莨菪碱片解痉。出现血尿需服用黄葵胶囊保护肾功能，严重消化道出血需静脉输注奥美拉唑注射液。
7、血浆置换
适用于急进性肾炎或神经系统受累的重症患者，通过体外循环清除血液中的免疫复合物，需在三级医院监护下进行。
8、中医治疗
辅助使用雷公藤多苷片调节免疫，配合丹参川芎嗪注射液改善微循环。中药外敷可缓解局部肿胀，但需在中医师指导下辨证施治，避免药物相互作用。
出现对称性皮肤紫癜或血尿等症状时，应及时到风湿免疫科就诊，完善过敏原筛查及肾穿刺检查。治疗期间需定期复查尿常规、血沉等指标，严格遵循医嘱用药，不可擅自停用激素类药物。