无创plus与无创检测在检测范围、技术方法以及适用人群等方面存在差异。无创检测主要针对胎儿常见染色体非整倍体进行筛查，而无创plus在此基础上增加了对其他染色体异常或遗传疾病的检测。
1、检测范围不同
常规无创检测通常覆盖21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体异常。无创plus在此基础上扩展至性染色体异常、微缺失微重复综合征等，部分版本可筛查近百种染色体疾病。
2、检测技术差异
无创plus采用更高通量测序技术，通过增加测序深度和生物信息学分析维度，能够识别更微小的染色体结构异常。常规无创检测主要聚焦于染色体数目异常的识别。
3、适用人群区别
常规无创检测适用于普通孕妇的产前筛查。无创plus更建议用于高龄妊娠、曾有异常孕产史或超声提示胎儿结构异常的高危人群，其扩展检测项目需要更严格的临床指征支持。
需要注意的是，两种检测均属于筛查性质，检测准确率在常见染色体数目异常方面均可达到99%以上，但对新增检测项目的准确性可能存在差异。临床选择时应结合孕妇年龄、孕周、家族史等因素综合判断，阳性结果需通过羊水穿刺等诊断性检查确认。建议孕妇在专业医生指导下根据个体情况选择合适的检测方案。