胆管错构瘤是一种先天性的肝脏良性病变，属于胆管发育异常引起的肿瘤样结构。它通常生长缓慢且无明显症状，多数在体检时通过影像学检查偶然发现。这种病变由排列紊乱的胆管、纤维组织和囊腔构成，属于非癌性病变。
胆管错构瘤的形成可能与胚胎期胆管发育受阻有关，此时原始胆管未能正常退化或重新塑形，导致局部形成异常胆管结构。部分研究显示其发生可能与遗传因素或胚胎发育期的环境因素相关。临床上患者多无明显症状，当病灶较大时可能出现右上腹隐痛、胀满感，极少数情况下可能引发胆管炎或胆道梗阻。诊断主要依靠超声、CT或MRI检查，典型影像特征为多发囊性病变伴分隔，最终确诊需病理检查。
由于胆管错构瘤属于良性病变，对于无症状且确诊的患者通常建议定期观察，每6-12个月进行影像学复查。若出现病灶快速增长、引发明显症状或存在恶变疑虑时，可考虑手术切除治疗。日常需注意避免过度劳累，保持规律作息，出现腹痛加重、黄疸等症状时应及时就医评估。