儿童肌无力可能与先天性肌无力综合征、重症肌无力、脊髓性肌萎缩症等病理性原因有关，需及时就医明确诊断。
1、先天性肌无力综合征
该病属于遗传性神经肌肉疾病，因基因突变导致神经肌肉接头处的信号传递异常，引发骨骼肌易疲劳和肌无力。患儿可能出现喂养困难、运动发育迟缓等症状。治疗上需根据具体类型选择药物，如溴吡斯的明片可能部分缓解症状，日常需避免感染和过度疲劳。
2、重症肌无力
该病与自身免疫异常相关，体内产生乙酰胆碱受体抗体，破坏神经肌肉传导功能，导致肌肉收缩无力。典型表现为晨轻暮重、眼睑下垂、吞咽困难等。治疗可遵医嘱使用溴吡斯的明片改善症状，或糖皮质激素（如醋酸泼尼松片）调节免疫，严重时需进行血浆置换。
3、脊髓性肌萎缩症
因运动神经元存活基因突变引起脊髓前角运动神经元退化，导致进行性肌无力和肌肉萎缩。患儿可能出现抬头困难、无法独坐等运动功能倒退。目前可通过基因替代疗法（如诺西那生钠注射液）或口服药物（如利司扑兰）延缓疾病进展，需配合康复训练维持肌肉功能。
若儿童出现持续肌无力症状，建议尽早就诊神经内科，通过基因检测、肌电图等明确病因。确诊后需在医生指导下规范治疗，定期评估病情进展，避免自行使用增强肌力的药物或偏方。