脊索瘤是一种起源于胚胎脊索残余组织的低度恶性肿瘤，多发生于颅底和骶尾部。该肿瘤生长缓慢但具有局部侵袭性，术后易复发，属于临床较为罕见的肿瘤类型。
脊索瘤的发生与胚胎发育过程中脊索组织残留有关，常见于斜坡、骶骨等中轴骨部位。患者常表现为局部疼痛、神经压迫症状或肿块压迫引发的功能障碍。诊断主要依靠CT、MRI等影像学检查结合病理活检。治疗以手术切除为主，但由于解剖位置复杂，常需联合质子放疗等辅助治疗。即使经过规范治疗，脊索瘤仍有较高的局部复发率，五年生存率约60-70%。
若出现持续性腰骶部疼痛、头痛、视力障碍或二便异常等症状，建议尽早就诊神经外科或骨科。确诊后应遵医嘱完善全身评估，根据肿瘤部位和分期选择个性化治疗方案。术后需定期进行影像学复查，密切监测复发情况，同时注意营养支持和功能康复训练。