空蝶鞍综合征是一种解剖结构异常，主要指蛛网膜下腔进入蝶鞍内，导致垂体受压变形、蝶鞍扩大的现象。这种情况并非传统意义上的疾病，可能与先天发育缺陷或后天因素有关，部分患者可能无明显症状，但也可能伴随头痛、视力异常等表现。
空蝶鞍综合征可分为原发性和继发性两类。原发性多因先天鞍膈发育不全，使脑脊液压力传导至鞍内；继发性常见于垂体手术后、放疗后或垂体病变导致鞍内结构改变。典型症状包括前额或眶后持续性胀痛，部分患者因视神经受压出现视力模糊、视野缺损。当垂体功能受损时，可能出现激素分泌异常，如甲状腺功能减退、月经紊乱或尿崩症等症状。诊断主要依靠头颅MRI或CT显示蝶鞍扩大及垂体变薄，配合激素水平检测评估内分泌功能。
该病症多数情况下无需特殊干预，建议每年进行影像学和内分泌检查监测变化。若出现顽固性头痛，可在神经科医生指导下使用非甾体抗炎药缓解；存在激素缺乏时需规范开展激素替代治疗。日常需注意记录视力变化、头痛发作频率及伴随症状，避免剧烈运动或体位突然改变。当出现进行性视力下降、严重内分泌紊乱或突发剧烈头痛时，应及时至内分泌科或神经外科就诊评估。