毛母细胞瘤是一种较为罕见的良性皮肤肿瘤，通常来源于毛囊的基底细胞。多数情况下属于低度危险性肿瘤，但其潜在风险与肿瘤位置、生长速度及是否伴随其他症状有关，需结合具体情况评估。
毛母细胞瘤通常表现为皮肤表层缓慢生长的无痛性结节，边界清晰且质地较硬。由于其良性特征，多数病例不会发生远处转移或侵袭周围组织。但若肿瘤生长在特殊部位如眼周、耳道等，可能因压迫局部结构引发功能障碍，此时需积极干预。极少数情况下可能出现细胞异型性改变，需警惕恶变倾向。
手术切除是治疗毛母细胞瘤的主要方式，完整切除后复发率较低。对于直径较大或位置特殊的肿瘤，可采用Mohs显微描记手术确保切除彻底性。术后建议定期进行皮肤科随访，通过病理复查确认肿瘤性质。若出现短期内体积增大、表面破溃或伴随疼痛等症状，应及时复查排除恶性转化可能。
日常应注意观察皮肤新生物的变化情况，避免反复刺激病变部位。确诊后建议每6-12个月进行专业皮肤检查，特别是多发肿瘤患者更需加强监测。任何异常改变都应及时就诊，由皮肤科医生评估后续处理方案。