免疫性肝炎的发生通常与自身免疫异常、遗传因素、药物或感染诱发等原因有关。该病属于自身免疫性肝病，需及时就诊明确具体诱因。
1、自身免疫异常
免疫系统错误识别肝细胞表面抗原，产生自身抗体攻击肝组织，导致炎症及肝细胞损伤。抗核抗体、抗平滑肌抗体等指标常呈阳性，可能伴随肝功能指标异常。
2、遗传因素
部分患者存在HLA-DR3、HLA-DR4等易感基因，家族中若有自身免疫疾病史，患病风险会明显增加。基因异常可能影响免疫耐受机制，促使疾病发生。
3、药物或感染诱发
长期使用米诺环素、呋喃妥因等药物可能干扰免疫系统，部分患者在EB病毒、麻疹病毒感染后出现异常免疫应答，这些诱因可打破免疫平衡，导致肝脏受损。
若出现乏力、黄疸或肝区不适等症状，建议尽早就医完善自身抗体、肝活检等检查。确诊后需在医生指导下使用泼尼松、硫唑嘌呤等免疫抑制剂，并定期监测肝功能变化。