吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫性周围神经病，通常由免疫系统异常攻击周围神经引起。该病以急性或亚急性起病的肌无力和感觉障碍为主要特征，严重时可累及呼吸功能。
吉兰-巴雷综合征的发病机制与免疫系统错误识别神经组织抗原有关，常见诱因包括胃肠道或呼吸道感染，如空肠弯曲菌、巨细胞病毒等病原体感染后引发异常免疫反应。典型症状从下肢对称性肌无力开始，逐渐向上肢蔓延，可能伴有手脚麻木、刺痛等感觉异常，部分患者会出现面神经麻痹、吞咽困难或自主神经功能障碍。病情严重时可能因呼吸肌麻痹导致呼吸困难，需紧急机械通气支持。诊断需结合脑脊液蛋白-细胞分离现象及神经电生理检查结果。
若出现进行性加重的肢体无力或呼吸费力等症状，应立即前往医院神经内科就诊。治疗期间需密切监测生命体征，遵医嘱进行免疫球蛋白静脉注射或血浆置换等治疗。恢复期可配合康复训练改善肢体功能，日常需注意预防感染，避免过度劳累。