贲门失弛缓症一般不能自愈。该病属于食管动力障碍性疾病，多由食管下括约肌无法正常松弛及食管体部蠕动异常引发，属于器质性病变，通常无法自行恢复正常功能。
1、病因无法逆转
贲门失弛缓症主要与食管神经节细胞退化或缺失有关，导致食管下括约肌持续收缩。这种神经损伤或退行性改变属于不可逆的病理过程，无法通过自身修复机制恢复。
2、症状可能加重
若不进行干预，吞咽困难、反流等症状可能逐渐加重，长期食物潴留可能引发食管炎症、食管扩张甚至吸入性肺炎等并发症。
3、需医学干预
目前治疗方式包括钙离子通道阻滞剂（如硝苯地平）缓解症状，或通过球囊扩张术、经口内镜下肌切开术（POEM）等物理手段改善括约肌功能，必要时需外科手术。
贲门失弛缓症患者应尽早就诊消化内科或胸外科，通过食管测压、造影等检查明确病情程度，遵医嘱选择药物、内镜治疗或手术方案。规范治疗可显著改善吞咽功能及生活质量，并降低并发症风险。