IGA肾病是一种以肾小球系膜区免疫球蛋白A沉积为特征的原发性肾小球疾病，属于慢性肾脏病的常见类型。其病因尚未完全明确，可能与免疫功能异常、遗传因素及黏膜感染等因素相关。
IGA肾病的典型表现为反复发作的肉眼血尿或镜下血尿，多在上呼吸道感染后1-3天出现。部分患者可伴有蛋白尿、高血压及肾功能损害，严重者可能进展至终末期肾病。诊断需结合肾活检病理检查，光镜下可见系膜细胞增生和基质增多，免疫荧光显示IgA为主的免疫复合物沉积。该病临床表现差异较大，从无症状尿检异常到快速进展性肾小球肾炎均可发生。
确诊后需定期监测尿常规、肾功能等指标，遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂控制血压和蛋白尿。日常应注意预防感染，避免过度劳累和肾毒性药物。若出现尿量异常改变或水肿加重，应及时至肾内科就诊，通过规范化治疗可有效延缓疾病进展。