Lennox-Gastaut综合征（LGS）的判断通常需要结合临床表现、脑电图特征以及影像学检查等多方面综合分析。若存在多种癫痫发作形式、智力发育迟缓及相关脑电图异常表现，需高度警惕该疾病。
1、临床表现
LGS患者通常表现为多种形式的癫痫发作，包括强直发作、失张力发作和不典型失神发作，可能伴有跌倒或突然意识丧失。此类癫痫发作具有难治性特点，常规抗癫痫药物控制效果较差。部分患儿在发病前已存在智力或运动发育迟缓。
2、脑电图检查
脑电图是诊断LGS的关键依据，典型表现为背景活动减慢，清醒期可见1.5-2.5Hz的慢棘慢波，睡眠期可能出现快节律爆发。24小时动态脑电图监测可捕捉到特征性的放电模式，有助于与其他癫痫综合征进行鉴别。
3、影像学评估
头颅MRI检查可发现约70%患者存在脑部结构性异常，如脑皮质发育不良、结节性硬化或围产期脑损伤等。对于MRI未见异常者，可能需要结合PET或功能磁共振进一步评估脑代谢情况。此外，基因检测可帮助识别与癫痫相关的遗传变异。
存在上述可疑表现时应及时到儿童神经专科就诊，由医生通过视频脑电监测、发育评估量表等完善诊断。早期明确诊断有助于制定个体化治疗方案，部分患者通过生酮饮食、迷走神经刺激术等综合治疗可改善预后。