阿昔替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要适用于晚期肾细胞癌的治疗。该药物一般具有抑制肿瘤细胞增殖、阻断肿瘤血管生成、延长患者生存期、减少肿瘤复发转移风险以及联合治疗增效等功效和作用。
1、抑制肿瘤细胞增殖
阿昔替尼通过选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）等靶点，干扰肿瘤细胞内的信号传导通路，从而有效抑制肿瘤细胞的异常增殖和分裂，延缓病情进展。
2、阻断肿瘤血管生成
药物可抑制血管内皮细胞表面相关受体的磷酸化过程，显著减少肿瘤组织的新生血管形成，切断肿瘤细胞的营养供应途径，达到"饿死"肿瘤细胞的效果。
3、延长患者生存期
临床研究显示，该药物能提高晚期肾癌患者的客观缓解率，中位无进展生存期较传统治疗有明显改善，为患者争取更长的生存时间。
4、减少肿瘤复发转移风险
通过抑制肿瘤微环境中关键的促转移因子表达，降低肿瘤细胞脱落和远处转移的可能性，尤其对术后存在高危因素的患者具有预防复发价值。
5、联合治疗增效
与免疫检查点抑制剂等新型抗肿瘤药物联用时，可产生协同抗肿瘤效应，提升整体治疗效果，这种联合方案已被纳入多个国际诊疗指南。
该药物需严格在肿瘤专科医生指导下使用，治疗期间应定期监测血压、甲状腺功能及蛋白尿等指标。患者出现手足综合征、腹泻等不良反应时，应及时与主治医师沟通调整用药方案。