TKI属于酪氨酸激酶抑制剂类药物，主要用于抑制细胞内的酪氨酸激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖信号。这类药物在多种恶性肿瘤的靶向治疗中发挥重要作用，具有较高的选择性和针对性。
1、抑制酪氨酸激酶活性
TKI通过竞争性结合ATP结合位点，阻止酪氨酸激酶的磷酸化过程，干扰异常信号传导通路。这种机制可有效抑制肿瘤细胞生长，减少其对周围组织的侵袭能力。
2、常见治疗药物
临床常用的TKI包括伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼等。伊马替尼主要用于慢性粒细胞白血病和胃肠道间质瘤，吉非替尼适用于EGFR突变型非小细胞肺癌，厄洛替尼则在胰腺癌治疗中发挥作用。
3、适应症范围
TKI类药物主要应用于EGFR、ALK、BCR-ABL等特定基因突变的恶性肿瘤。除肺癌和血液系统肿瘤外，还可用于肾细胞癌、甲状腺癌等实体瘤的治疗。不同TKI制剂针对的分子靶点存在差异，需根据基因检测结果选择。
使用TKI类药物需严格遵循医嘱，治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能等指标。部分患者可能出现皮疹、腹泻或间质性肺炎等不良反应，应及时与主治医生沟通调整治疗方案。避免自行增减药量或中断治疗，以保证药物疗效并降低耐药风险。