孕妇进行无创DNA检测通常需经过医生评估、样本采集和实验室分析等步骤，具体操作应严格遵循医疗指导。该检测通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA来评估染色体异常风险。
1、咨询与评估
孕妇需先到产科门诊进行咨询，医生会评估孕周是否达到12周以上，并确认是否存在多胎妊娠、近期输血史等影响检测准确性的因素。符合条件者，医生将开具检测申请单并解释相关风险及局限性。
2、静脉采血
检测当天无需空腹，医护人员会抽取孕妇10ml左右静脉血。样本需使用专用采血管保存，并在规定时间内送至检测机构。采血后孕妇正常活动即可，无需特殊休养。
3、报告解读
实验室通过高通量测序技术分析胎儿DNA，检测范围涵盖21三体、18三体、13三体等常见染色体非整倍体异常。通常10个工作日内出具报告，医生会根据结果结合超声等检查综合判断，若提示高风险需进一步通过羊水穿刺确诊。
需注意该检测属于筛查手段而非确诊依据，不能替代产前诊断。建议选择正规医疗机构，检测前后按时完成NT检查、唐氏筛查等常规产检项目。若检测结果异常，应及时就诊遗传咨询门诊，由专业医生指导后续处理方案。