复方右旋糖酐40注射液正常状态下应为澄清液体，若出现混浊则属于异常现象。该药物性状改变可能提示质量问题或储存不当，需立即停止使用。
复方右旋糖酐40属于血浆代用品，其制剂生产需符合严格的无菌标准。正常产品在有效期内应保持透明无杂质，若发现瓶内有絮状物、沉淀或颜色改变，可能与以下因素有关：药物超过有效期导致成分分解；储存温度过高或受冻引起物理性状改变；瓶身破损致使微生物污染。此外，静脉输注时若与其他药物配伍不当，也可能产生可见异物。
发现药液混浊时禁止继续使用，应及时联系医疗机构或药品监管部门。日常保存需注意避光且温度不超过25℃，使用前应仔细检查溶液澄明度与有效期。用药过程中若出现寒战、发热等输液反应，需立即停止输注并报告医师处理。