运动神经元病的典型症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、痉挛状态以及呼吸困难等。这些症状可能因病情进展而逐渐加重，需及时就医明确诊断。
1、肌肉无力
运动神经元病早期常表现为肢体远端肌肉无力，例如手部抓握困难或下肢行走不稳。随着病情发展，可能累及躯干和呼吸肌，导致全身活动受限。患者可能出现精细动作障碍，如扣纽扣费力。
2、肌肉萎缩
由于运动神经元受损，肌肉长期失去神经支配会逐渐萎缩，常见于手部大鱼际肌、骨间肌，形成“爪形手”特征。萎缩部位肌肉体积明显缩小，可能伴随肌力下降。
3、肌束震颤
患者肌肉可能出现不自主的细小颤动，尤其在休息时更明显。这种现象是运动神经元异常放电引起的单个肌束收缩，通常无疼痛感但可能影响肢体协调性。
4、痉挛状态
表现为肌张力异常增高，肢体僵硬、活动不灵活，常伴有腱反射亢进。这种情况多见于锥体束受累，患者可能出现行走时足尖拖地、步态僵硬等表现。
5、呼吸困难
晚期患者可能因呼吸肌无力出现气促、咳嗽无力等症状，严重时需依靠呼吸机辅助通气。这是疾病进展的重要标志，可能伴随夜间睡眠呼吸障碍。
建议出现上述症状者尽早就诊神经内科，通过肌电图、神经传导检查等明确诊断。日常需注意避免过度劳累，遵医嘱进行康复训练，定期评估呼吸功能。治疗方面可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物延缓病情进展。