闭肛通常指肛门闭锁，属于先天性消化道畸形，常见于新生儿。该病症可能与胚胎期发育异常、遗传因素、感染或药物影响等有关，需及时就医确诊并治疗。
1、先天性肛门闭锁
胚胎发育过程中直肠与肛门未能正常贯通，导致肛门完全或部分闭合。患儿出生后无法排便，可能伴随腹胀、呕吐等症状，需通过手术重建肛门通道。术后需遵医嘱使用头孢克肟颗粒、枯草杆菌二联活菌颗粒等预防感染并调节肠道功能。
2、感染因素
孕期母体若受风疹病毒、巨细胞病毒等感染，可能干扰胎儿肛门发育。此类患儿除肛门闭锁外，常合并心脏、泌尿系统畸形。治疗需在抗感染基础上实施肛门成形术，可使用阿昔洛韦片等抗病毒药物控制原发感染。
3、外伤或肿瘤压迫
极少数情况下，肛门区域外伤愈合后形成瘢痕闭锁，或盆腔肿瘤压迫导致肛门闭塞。成年患者可能出现渐进性排便困难，需通过CT等影像学检查明确病因，手术切除肿瘤或松解瘢痕组织后，配合使用乳果糖口服溶液缓解排便不畅。
若新生儿出生24小时内未排出胎便，或出现喂食后呕吐、腹部膨隆等症状，应立即前往小儿外科就诊。确诊后需在医生指导下制定手术方案，术后注意保持肛门清洁，定期进行扩肛训练以防止狭窄复发。