染色体检查一般可以挂遗传科、妇产科、血液科、生殖医学科或儿科等科室，具体需根据检查目的进行选择。
1、遗传科
染色体检查常用于诊断遗传性疾病，如唐氏综合征、特纳综合征等。若存在家族遗传病史或怀疑有染色体异常相关疾病，可优先选择遗传科就诊。医生会根据患者症状及家族史，开具染色体核型分析等检查项目。
2、妇产科
孕妇在产前筛查中发现胎儿异常风险时，如无创DNA检测高风险、超声异常等，通常需要进一步进行羊水穿刺染色体检查。此时可直接挂妇产科，由专科医生评估后进行产前诊断，排查胎儿染色体疾病。
3、血液科
某些血液系统疾病如白血病、骨髓增生异常综合征等，可能需要通过染色体检查明确是否存在费城染色体等特异性异常。此类患者就诊血液科后，医生会结合血常规、骨髓穿刺等结果开具相关检查。
4、生殖医学科
反复流产、不孕不育的夫妇建议挂生殖医学科。染色体平衡易位、罗氏易位等异常可能导致生育障碍，医生会安排双方进行染色体检查，排除遗传因素导致的不孕问题。
5、儿科
儿童若出现生长发育迟缓、智力低下、多发畸形等症状，可能需排查染色体疾病。儿科医生会根据临床表现开具染色体微阵列分析、基因检测等项目，明确是否存在染色体微缺失或微重复。
建议根据自身症状或检查需求选择对应科室，部分医院可能将染色体检查归入医学遗传科统一管理。若不确定具体科室，可在医院导诊台咨询或通过在线挂号平台查询相关检查项目对应的科室。检查前需遵循医生指导，避免进食过饱或服用特殊药物影响检测结果。